Hexavac Uni Eropa - Yunani - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - κεκαθαρμένη διφθεριτική ανατοξίνη, Κεκαθαρμένη Ανατοξίνη Τετάνου, purified pertussis toxoid, purified pertussis νηματοειδή αιμοσυγκολλητίνη, αντιγόνο επιφανείας ηπατίτιδας Β, Αδρανοποιημένο ιό της πολιομυελίτιδας Τύπου 1 (mahoney), αδρανοποιημένο ιό της πολιομυελίτιδας τύπου 2 (mef 1), Αδρανοποιημένο ιό της πολιομυελίτιδας Τύπου 3 (saukett), Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου β πολυσακχαρίτη - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - Εμβόλια - Αυτό συνδυασμένο εμβόλιο ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό παιδιών κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β που προκαλείται από όλα τα γνωστά υποτύπων των ιών, πολιομυελίτιδα και επεμβατική μολύνσεις που προκαλούνται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b.

ProQuad Uni Eropa - Yunani - EMA (European Medicines Agency)

proquad

merck sharp & dohme b.v. - ιός, ζωντανό εξασθενημένο, ιλαρά, ιός, ζωντανό εξασθενημένο, παρωτίτιδα, ιός, ζωντανό εξασθενημένο, ερυθράς, ιό, ζωντανού εξασθενημένου, ανεμευλογιάς - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - Εμβόλια - Το proquad ενδείκνυται για ταυτόχρονο εμβολιασμό κατά της ιλαράς, παρωτίτιδας, ερυθράς και ανεμευλογιάς σε άτομα ηλικίας από 12 μηνών. Το proquad μπορεί να χορηγηθεί σε άτομα από 9 μηνών κάτω από ειδικές συνθήκες (ε. , να συμμορφώνονται με τα εθνικά προγράμματα εμβολιασμού, το ξέσπασμα καταστάσεις, ή να ταξιδέψετε σε μια περιοχή με υψηλό επιπολασμό της ιλαράς.

LACTULOSE/FARMALEX 3.335G/5ML SYR Yunani - Yunani - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

lactulose/farmalex 3.335g/5ml syr

ΦΑΡΜΑΛΕΞ ΑΕΒΕ - lactulose - ΣΙΡΟΠΙ - 3.335g/5ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

LACTULOSE/RESOLUTION 3,3G/5ML ORAL.SOL Yunani - Yunani - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

lactulose/resolution 3,3g/5ml oral.sol

resolution chemicals limited, united kingdom - lactulose - ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 3,3g/5ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Infanrix Hexa Uni Eropa - Yunani - EMA (European Medicines Agency)

infanrix hexa

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - Εμβόλια - Το infanrix hexa ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό των βρεφών κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β, πολιομυελίτιδας και ασθένεια που προκαλείται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου β.

MENINGITEC (ΕΜΒΟΛΙΟ ΜΗΝΙΓΓΙΤΙΔΟΣ) 10MCG/0,5ML PF.SYR (DOSE) ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ Yunani - Yunani - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

meningitec (εμβολιο μηνιγγιτιδοσ) 10mcg/0,5ml pf.syr (dose) ενεσιμο εναιωρημα σε προγεμισμενη συριγγα

nuron biotech b.v., the netherlands (0000010580) strawinskylaan 1143,, toren 11-c, 1077xx, - meningococcal group c (oligosaccharide conjugated to diphtheria crm 197 protein) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ - 10mcg/0,5ml pf.syr (dose) - ineof01340 meningococcal group c (oligosaccharide conjugated to diphtheria crm 197 protein) 10.000000 mcg - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjugated

MENJUGATE 10μg/0,5ML(DOSE) ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ Yunani - Yunani - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

menjugate 10μg/0,5ml(dose) ενεσιμο εναιωρημα σε προγεμισμενη συριγγα

glaxosmithkline vaccines s.r.l., siena, italy (0000011561) via fiorentina 1, siena (si), i-53100 - meningococcal group c (oligosaccharide conjugated to diphtheria crm 197 protein) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ - 10μg/0,5ml(dose) - ineof01340 meningococcal group c (oligosaccharide conjugated to diphtheria crm 197 protein) 10.000000 mcg - other meningococcal monovalent purified polysaccharides antigen

MENJUGATE 10μg/0,5ML(DOSE) ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ Yunani - Yunani - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

menjugate 10μg/0,5ml(dose) ενεσιμο εναιωρημα

glaxosmithkline vaccines s.r.l., siena, italy (0000011561) via fiorentina 1, siena (si), i-53100 - meningococcal group c (oligosaccharide conjugated to diphtheria crm 197 protein) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 10μg/0,5ml(dose) - ineof01340 meningococcal group c (oligosaccharide conjugated to diphtheria crm 197 protein) 10.000000 mcg - other meningococcal monovalent purified polysaccharides antigen

Synflorix Uni Eropa - Yunani - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - Εμβόλια - Ενεργητική ανοσοποίηση έναντι της διεισδυτικής νόσου και οξεία μέση ωτίτιδα που προκαλείται από streptococcus pneumoniae σε βρέφη και παιδιά από έξι εβδομάδες έως πέντε ετών. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 σε πληροφορίες προϊόντος για πληροφορίες σχετικά με την προστασία από συγκεκριμένους πνευμονιοκοκκικούς ορότυπους. Η χρήση του synflorix θα πρέπει να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις, λαμβάνοντας υπόψη τις επιπτώσεις της διεισδυτικής νόσου στις διάφορες ηλικιακές ομάδες, καθώς και το επιδηµιολογία των οροτύπων στις διάφορες γεωγραφικές περιοχές.

Vaxneuvance Uni Eropa - Yunani - EMA (European Medicines Agency)

vaxneuvance

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - Πνευμονιοκοκκικές λοιμώξεις - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 για πληροφορίες σχετικά με την προστασία από συγκεκριμένους πνευμονοκοκκικούς ορότυπους. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.